iBASEtSolumina, Auteur à iBASEt

iBASEt lance une solution de Manufacturing Intelligence pour sa suite Digital Manufacturing

iBASEt Launches Manufacturing Intelligence Solution for its Digital Manufacturing Suite

Communiqué de presse

iBASEt lance une solution de Manufacturing Intelligence pour sa suite Digital Manufacturing

La solution Manufacturing Intelligence aide les clients d'iBASEt à améliorer la visibilité des opérations pour une prise de décision plus rapide et plus efficace.

10 août 2018

iBASEt étend le fil numérique avec le lancement d'iBASEt PLM Connector

iBASEt Extends the Digital Thread with Release of iBASEt PLM Connector

Communiqué de presse

iBASEt étend le fil numérique avec le lancement d'iBASEt PLM Connector

Le nouveau produit relie la planification du processus de fabrication et l'exécution de la production aux informations de conception du produit dans PTC Windchill.

18 juin 2018

Avantages de l'adoption du fil numérique dans la fabrication complexe

Benefits of Adopting the Digital Thread in Complex Manufacturing

Blog Post

Avantages de l'adoption du fil numérique dans la fabrication complexe

Les fabricants complexes adoptent le fil numérique plus rapidement que jamais pour suivre le raz-de-marée de l'industrie 4.0 et ...

10 novembre 2017

Avantages des programmes Dock to Stock (DTS) pour les fabricants discrets complexes

Benefits of Dock to Stock (DTS) Programs for Complex Discrete Manufacturers

Blog Post

Avantages des programmes Dock to Stock (DTS) pour les fabricants discrets complexes

La méthode de réception Dock to Stock (DTS) offre des avantages aux fabricants de produits discrets complexes en livrant les matériaux directement au point d'utilisation.

13 février 2017

Pourquoi un système de gestion de la qualité n'est pas suffisant pour satisfaire aux exigences de la partie 820 et de la partie 11 du CFR 21

Why a Quality Management System Isn’t Enough to Satisfy 21 CFR Part 820 and Part 11

Blog Post

Pourquoi un système de gestion de la qualité n'est pas suffisant pour satisfaire aux exigences de la partie 820 et de la partie 11 du CFR 21

Comment la gestion des opérations de fabrication (MOM) garantit davantage aux fabricants de dispositifs médicaux qui s'efforcent de satisfaire aux réglementations de la FDA américaine.

03 janvier 2017

Pourquoi les fabricants de produits médicaux ont-ils besoin de la gestion des opérations de fabrication (MOM) ?

Why Medical Manufacturers Need Manufacturing Operations Management (MOM)

Blog Post

Pourquoi les fabricants de produits médicaux ont-ils besoin de la gestion des opérations de fabrication (MOM) ?

Dans le monde de la fabrication de dispositifs médicaux, les erreurs commises dans l'usine peuvent avoir des conséquences désastreuses. C'est pourquoi il est si important de respecter les exigences de la FDA, telles que 21 CFR Part 820, 21 CFR Part 11 et ISO 13485.

15 décembre 2016

Votre MES permet-il une généalogie efficace des produits pour la fabrication de dispositifs médicaux ?

Does Your MES Support Effective Product Genealogy for Medical Device Manufacturing?

Blog Post

Votre MES permet-il une généalogie efficace des produits pour la fabrication de dispositifs médicaux ?

Dans l'environnement mondial actuel de fabrication de dispositifs médicaux, l'approvisionnement et la fabrication sont plus dispersés et plus nuancés qu'ils ne l'ont jamais été.

06 octobre 2016

Réaliser une traçabilité bidirectionnelle du berceau au tombeau grâce à un MOM de pointe

Achieve Cradle-to-Grave Bi-Directional Traceability with Best-of-Breed MOM

Blog Post

Réaliser une traçabilité bidirectionnelle du berceau au tombeau grâce à un MOM de pointe

Au niveau mondial, les fabricants de dispositifs médicaux continuent de faire face à des réglementations gouvernementales plus strictes et à une escalade des coûts.

15 juillet 2016

Une meilleure approche de la tenue des dossiers historiques des dispositifs pour la conformité avec la FDA

A Better Approach to Maintaining Device History Records for FDA Compliance

Blog Post

Une meilleure approche de la tenue des dossiers historiques des dispositifs pour la conformité avec la FDA

La réglementation actuelle de la FDA encourage les entreprises de dispositifs médicaux à utiliser les dernières technologies de collecte et à améliorer leurs systèmes d'administration.

02 mars 2016

Communiqué de presse

Solumina déployé par BAE Systems pour atteindre l'excellence opérationnelle

Au début de la mise en œuvre, BAE Systems a lancé un projet visant à harmoniser la gestion des processus d'exploitation dans l'ensemble de ses installations de fabrication de systèmes électroniques, en utilisant les outils de planification des processus, d'exécution de la fabrication et de gestion de la qualité de l'entreprise de Solumina.

03 février 2016

Nouveaux acronymes de la FDA : UDI et GUDID

New Acronyms from the FDA: UDI and GUDID

Blog Post

Nouveaux acronymes de la FDA : UDI et GUDID

Le 24 septembre 2013, la FDA a mis en place un système d'identification unique des dispositifs (UDI) pour identifier tous les dispositifs médicaux vendus aux États-Unis en commençant par le point de fabrication, en passant par tous les canaux de distribution et jusqu'à la vente éventuelle au consommateur.

28 janvier 2016

L'avenir de la fabrication : 10 technologies qui font avancer les choses

The Future of Manufacturing: 10 Technologies Driving Advancement

Aérospatiale et défense

L'avenir de la fabrication : 10 technologies qui font avancer les choses

Explorez les principales conclusions de l'étude de Deloitte Global et du Conseil de la compétitivité, Advanced Technologies Initiative Manufacturing & Innovation.

15 décembre 2015

Auteur : iBASEtSolumina