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Mois : Janvier 2016

Nouveaux acronymes de la FDA : UDI et GUDID
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Nouveaux acronymes de la FDA : UDI et GUDID

Le 24 septembre 2013, la FDA a mis en place un système d'identification unique des dispositifs (UDI) pour identifier tous les dispositifs médicaux vendus aux États-Unis en commençant par le point de fabrication, en passant par tous les canaux de distribution et jusqu'à la vente éventuelle au consommateur.
28 janvier 2016
Les 5 principaux risques que vous devez connaître avant de choisir un système d'exécution de la fabrication (Manufacturing Execution System)
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Les 5 principaux risques que vous devez connaître avant de choisir un système d'exécution de la fabrication (Manufacturing Execution System)

En prenant le temps de bien gérer les risques, de les identifier et de les atténuer, on peut protéger l'organisation contre des coûts inutiles et des maux de tête. Dans ce post, vous trouverez les principaux facteurs de risque que vous devez comprendre dans les deux approches pour assurer un chemin sans heurts vers la mise en œuvre.
25 janvier 2016
iBASEt discute du fil numérique à la fabrication à AeroDef 2016
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iBASEt discute du fil numérique à la fabrication à AeroDef 2016

"Pour que les fabricants de l'aérospatiale et de la défense restent compétitifs au 21e siècle, il est urgent de permettre le fil numérique, d'incorporer de nouveaux processus, de consolider des systèmes et des technologies disparates sont essentiels à leur croissance continue et à leur évolutivité", a déclaré Vic Sial, président d'iBASEt.
19 janvier 2016
clients vedettes de ibaset